诺和诺德在ADA科学年会发布数据
诺和诺德在ADA科学年会发布数据
诺和诺德在ADA科学年会发布数据近日,在美国芝加哥举行的美国糖尿病(tángniàobìng)协会(ADA)科学年(nián)会上,诺和诺德公布了针对不伴糖尿病的肥胖症患者的STEP UP 3b期临床试验结果。STEP UP试验表明,在第72周时,接受更高剂量的Wegovy(司美格鲁肽7.2 mg)治疗的受试者相较(xiāngjiào)于(yú)安慰剂组实现平均21%的体重降幅(jiàngfú),其中三分之一的受试者体重降幅达(dá)25%或以。
“STEP UP试验表明,我们可以增加司美格鲁肽的剂量,实现比以往更显著的减重效果,且与已知的司美格鲁肽的安全性一致。这为未达到体重(tǐzhòng)管理目标的患者提供了(le)新的治疗选择(xuǎnzé),”加拿大(jiānádà)Wharton医疗诊所(zhěnsuǒ)医学主任、研究主要(zhǔyào)作者(zuòzhě)Sean Wharton表示,“我们已经了解到,司美格鲁肽可以为患有心脏病、肝脏疾病、膝骨关节炎、2型糖尿病和糖尿病前期的患者带来健康获益。此次研究结果也为肥胖症患者改善(gǎishàn)体重和整体健康水平带来了更多选择。”
STEP UP试验第72周时的(de)共同主要终点:
在评估治疗效果(不(bù)考虑治疗依从性)时,接受(jiēshòu)司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者体重降幅(jiàngfú)达18.7%,安慰剂组为(zǔwèi)3.9%;此外,90.7%的接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者体重降幅≥5%,安慰剂组为36.8%。
“这些试验结果再次证实司美格(měigé)鲁肽能够为肥胖症(féipàngzhèng)患者带来显著的减重效果。STEP UP试验显示,受试者的平均体重降幅超过20%,进一步印证了(le)司美格鲁肽此前已明确的健康获益。”诺和诺德执行副总裁兼产品及(jí)产品组合战略部门负责人Ludovic Helfgott表示,“作为肥胖症治疗(zhìliáo)领域的先行者,我们将(jiāng)持续开发(kāifā)创新治疗方案,以满足肥胖症患者的需求和偏好,包括(bāokuò):最大化司美格鲁肽对(duì)个体、医疗体系和社会(shèhuì)的价值;同时推进口服剂型的Wegovy的开发——若获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,它将成为首个实现两位数百分比减重效果的口服GLP-1类药物。”
在STEP UP试验中,司(sī)美格鲁肽(lǔtài)(lǔtài)7.2 mg表现出良好的(de)安全性与耐受性,与诺和(hé)诺德此前开展的司美格鲁肽临床试验一致。最常见(chángjiàn)的不良事件为胃肠道事件,绝大多数为轻中度,并随治疗时间延长而逐渐减轻,与GLP-1类药物一致。在STEP UP试验中,3.3%的接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者因胃肠道不良事件停药,司美格鲁肽2.4 mg组和(zǔhé)安慰剂组中这一比例分别为2.0%和0%。
诺和诺德预计将于2025下半年在欧盟提交(tíjiāo)更高剂量的Wegovy的标签更新(gēngxīn)申请,随后将在已(yǐ)批准Wegovy上市的其他市场陆续提交注册申请。
STEP UP试验第72周时的(de)选定的验证性次要终点:
*基于试验产品估计目标:假设所有受试者完全(wánquán)依从治疗情况下的疗效评估(pínggū)
关于(guānyú)STEP UP试验
诺和诺德已完成STEP UP与STEP UP T2D两项试验,主要目标是验证司美格(měigé)鲁肽7.2 mg在伴或不伴(bùbàn)2型糖尿病的(de)肥胖症患者中的疗效与安全性。
为期72周的(de)STEP UP试验是(shì)一项随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的优效性(yōuxiàoxìng)试验,旨在评估作为(zuòwéi)生活方式干预的辅助疗法,司美格(měigé)鲁肽7.2 mg相较于司(yúsī)美格鲁肽2.4 mg和(hé)安慰剂的疗效与安全性。试验共纳入了1,407名BMI≥30kg/m2且不伴糖尿病的成人受试者。试验的主要目标是验证在减轻体重方面,司美格鲁肽7.2 mg相较于安慰剂具有优效性。关键的验证性次要(cìyào)终点包括实现10%、15%、20%和25%体重降幅的受试者比例。
为期72周的STEP UP T2D试验在512名(míng)患有2型糖尿病的成人肥胖症患者中对司美格鲁肽(lǔtài)7.2 mg进行研究,其主要目标是验证(yànzhèng)相较于安慰剂(ānwèijì),司美格鲁肽7.2 mg在体重降幅方面具有优效性。
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近日,在美国芝加哥举行的美国糖尿病(tángniàobìng)协会(ADA)科学年(nián)会上,诺和诺德公布了针对不伴糖尿病的肥胖症患者的STEP UP 3b期临床试验结果。STEP UP试验表明,在第72周时,接受更高剂量的Wegovy(司美格鲁肽7.2 mg)治疗的受试者相较(xiāngjiào)于(yú)安慰剂组实现平均21%的体重降幅(jiàngfú),其中三分之一的受试者体重降幅达(dá)25%或以。
“STEP UP试验表明,我们可以增加司美格鲁肽的剂量,实现比以往更显著的减重效果,且与已知的司美格鲁肽的安全性一致。这为未达到体重(tǐzhòng)管理目标的患者提供了(le)新的治疗选择(xuǎnzé),”加拿大(jiānádà)Wharton医疗诊所(zhěnsuǒ)医学主任、研究主要(zhǔyào)作者(zuòzhě)Sean Wharton表示,“我们已经了解到,司美格鲁肽可以为患有心脏病、肝脏疾病、膝骨关节炎、2型糖尿病和糖尿病前期的患者带来健康获益。此次研究结果也为肥胖症患者改善(gǎishàn)体重和整体健康水平带来了更多选择。”
STEP UP试验第72周时的(de)共同主要终点:
在评估治疗效果(不(bù)考虑治疗依从性)时,接受(jiēshòu)司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者体重降幅(jiàngfú)达18.7%,安慰剂组为(zǔwèi)3.9%;此外,90.7%的接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者体重降幅≥5%,安慰剂组为36.8%。
“这些试验结果再次证实司美格(měigé)鲁肽能够为肥胖症(féipàngzhèng)患者带来显著的减重效果。STEP UP试验显示,受试者的平均体重降幅超过20%,进一步印证了(le)司美格鲁肽此前已明确的健康获益。”诺和诺德执行副总裁兼产品及(jí)产品组合战略部门负责人Ludovic Helfgott表示,“作为肥胖症治疗(zhìliáo)领域的先行者,我们将(jiāng)持续开发(kāifā)创新治疗方案,以满足肥胖症患者的需求和偏好,包括(bāokuò):最大化司美格鲁肽对(duì)个体、医疗体系和社会(shèhuì)的价值;同时推进口服剂型的Wegovy的开发——若获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,它将成为首个实现两位数百分比减重效果的口服GLP-1类药物。”
在STEP UP试验中,司(sī)美格鲁肽(lǔtài)(lǔtài)7.2 mg表现出良好的(de)安全性与耐受性,与诺和(hé)诺德此前开展的司美格鲁肽临床试验一致。最常见(chángjiàn)的不良事件为胃肠道事件,绝大多数为轻中度,并随治疗时间延长而逐渐减轻,与GLP-1类药物一致。在STEP UP试验中,3.3%的接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者因胃肠道不良事件停药,司美格鲁肽2.4 mg组和(zǔhé)安慰剂组中这一比例分别为2.0%和0%。
诺和诺德预计将于2025下半年在欧盟提交(tíjiāo)更高剂量的Wegovy的标签更新(gēngxīn)申请,随后将在已(yǐ)批准Wegovy上市的其他市场陆续提交注册申请。
STEP UP试验第72周时的(de)选定的验证性次要终点:
*基于试验产品估计目标:假设所有受试者完全(wánquán)依从治疗情况下的疗效评估(pínggū)
关于(guānyú)STEP UP试验
诺和诺德已完成STEP UP与STEP UP T2D两项试验,主要目标是验证司美格(měigé)鲁肽7.2 mg在伴或不伴(bùbàn)2型糖尿病的(de)肥胖症患者中的疗效与安全性。
为期72周的(de)STEP UP试验是(shì)一项随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的优效性(yōuxiàoxìng)试验,旨在评估作为(zuòwéi)生活方式干预的辅助疗法,司美格(měigé)鲁肽7.2 mg相较于司(yúsī)美格鲁肽2.4 mg和(hé)安慰剂的疗效与安全性。试验共纳入了1,407名BMI≥30kg/m2且不伴糖尿病的成人受试者。试验的主要目标是验证在减轻体重方面,司美格鲁肽7.2 mg相较于安慰剂具有优效性。关键的验证性次要(cìyào)终点包括实现10%、15%、20%和25%体重降幅的受试者比例。
为期72周的STEP UP T2D试验在512名(míng)患有2型糖尿病的成人肥胖症患者中对司美格鲁肽(lǔtài)7.2 mg进行研究,其主要目标是验证(yànzhèng)相较于安慰剂(ānwèijì),司美格鲁肽7.2 mg在体重降幅方面具有优效性。
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